一、重鉻酸鉀法

　　1.方法原理

　　在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。

　　2.干擾及消除

　　酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與磷酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于1000 mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低至1000 mg/L以下，再行測定。

　　3.方法的適用范圍

　　用0.25 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50 mg/L的COD值，經(jīng)稀釋水樣的測定上限是700 mg/L。用0.025 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5～50 mg/L的COD值，但低于10 mg/L時測量準確度較差。

　　4.儀器

　?、倩亓餮b置：帶250 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置（如取樣量在30 ml以上，采用500 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置）；②加熱裝置：變電爐；③50 ml酸式滴定管。

　　5.試劑

　?、僦劂t酸鉀標準溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②試亞鐵靈指示液；③硫酸亞鐵銨標準溶液；④硫酸-硫酸銀溶液；⑤硫酸汞：結晶或粉末。

　　6.步驟

　?。?）取20.00 ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00 ml）置250 ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00 ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動雛形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸時計時）。

　?、賹τ诨瘜W需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15 mm×150 mm硬質(zhì)玻試管中，搖勻，加熱后觀察是否變成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直到溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析對應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5 ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次逐級稀釋。

　?、趶U水中氯離子含量超過30 mg/L時，應先把0.4 g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00 ml廢水（或適量廢水稀釋至20.00 ml），混勻。以下操作同上。

　　（2）冷卻后，用90 ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140 ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。

　　（3）溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

　　（4）測定水樣的同時，以20.00 ml重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

　　7.計算

　　式中：C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（ mol/L）；V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（ml）；V1——滴定水樣時硫亞鐵銨標準溶液的用量（ml）；V——水樣的體積（ml）；8——氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。

　　8.精密度和準確度

　　六個實驗室分析COD為150 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液，實驗室內(nèi)相對標準偏差為4.3％；實驗室間相對標準偏差為5.3％。

　　9.注意事項

　?、偈褂?.4 g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40 mg，如取用20.00 ml水樣，即最高可絡合2000 mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子＝10:1。若出現(xiàn)少氯化汞沉淀，并不影響測定。

　?、谒畼尤∮皿w積可在10.00～50.00 ml范圍之間，但試劑用量及濃度需按表1進行相應調(diào)整，也可得到滿意的結果。

　?、蹖τ诨瘜W需氧量小于50 mg/L的水樣，應改用0.0250 mol/L重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r用0.01 mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。

　?、芩畼蛹訜峄亓骱?，溶液中重鉻酸鉀剩余量應是加入量的1/5～4/5為宜。

　?、萦绵彵蕉姿釟溻洏藴嗜芤簷z查試劑的質(zhì)量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176 g，所以溶解0.4251 g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中，轉入1000 ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500 mg/L的CODCr標準溶液。用時新配。

　?、轈ODCr的測定結果應保留一位有效數(shù)字。

　?、呙看螌嶒灂r，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其應注意其濃度的變化。標定方法亦可采用如下操作：于空白試驗滴定結束后的溶液中，準確加入10.00 ml、0.2500 mol/L重鉻酸鉀溶液，混勻然后用硫酸亞鐵銨標準溶液進行標定。

　?、嗷亓骼淠懿荒苡密涃|(zhì)乳膠管，否則容易老化、變形、冷卻水不通暢。

　　⑨用手摸冷卻水時不能有溫感，否則測定結果偏低；滴定時不能激烈搖動錐形瓶，瓶內(nèi)試液不能濺出水花，否則影響測定結果。